Professor R. Goodman (Abt. für Pathologie an der Columbia University Health Sciences- New York) zählt zu den Weltexperten der Genetik und Studie biologischer Auswirkungen von Magnetfeldern auf die DNS.

Insbesondere hat er viel im Bereich der Änderung in der Stressproteinaktivität (Hitzeschockproteine oder HSP) in Verbindung mit der Exposition von Organismen oder Zellkulturen mit verschiedenen Arten elektromagnetischer Felder (EMF) gearbeitet und veröffentlicht.

Diese Proteine sind durch die ganze Entwicklung hindurch omnipräsent, von den primitivsten Bakterien bis zum Menschen. In höheren Organismen sind HSP in allen Geweben sowie in Cytoplasma, Mitochondrien, im endoplasmatischen Retikulum oder dem Zellkern präsent. Wie ihr Name es besagt: Hitzeschockproteine, „Proteine aus Hitzeschock“ werden HSP in Folge von Stress oder Schock synthetisiert.

Auch wenn der Hitzeschock der erste bekannte Faktor war, der zur Synthese dieser Proteine führen kann, wurde bisher seit ihrer Entdeckung in den 70er-Jahren eine Vielzahl anderer Faktoren identifiziert, die die Produktion von HSP verursachen kann. Oxidanzien und freie Radikale, bestimmte Schwermetalle, Ethanol, metabolische Gifte (Arsen), ein Mangel an Glukose, usw., wobei all diese Faktoren die Synthese von HSP in Zellkultursystemen auslösen.

ELF, die elektromagnetische Strahlung, bewirkt ebenfalls auch bei geringer Intensität ihre Synthese. (Siehe Goodman Magnetfeld zu 60 Hz am Menschen).

Die HSP sind an vielen physiologischen und physiopathologischen Prozessen beteiligt, in vielen unterschiedlichen Situationen, die es alle schwierig machen, ihre Rolle einfach zu erkennen, denn ihre Funktionen decken sehr unterschiedliche Bereiche.

Man kann sagen, dass die HSP zwei gegenseitig widersprüchliche Rollen hat: „Die „guten“ HSP, die viele günstige Funktionen haben, wie zum Beispiel die Steuerung des Faltens von Proteinen, die Rolle des Aufpassers mit der Verhütung oder Behebung von Denaturierung und Ansammlung von Proteinen mit ihren Gegenstücken, den „schlechten“ HSP, die an bestimmten physiopathologischen Prozessen beteiligt sind, wie zum Beispiel an Autoimmunerkrankungen, Infektionskrankheiten und bakteriellen Virulenzfaktoren sowie auch in Prion-Krankheiten.“

HSP sind Marker von Zellnotzuständen. In der Tat ist der Stress umso größer als der Ausdruck dieser Proteine hoch liegt.

Auf genetischer Ebene ist es die Aktivierung des Gens C-Myc, das die Synthese von HSP 70-Proteinen verursacht. HSP-70-Proteine nehmen zu, wenn sich der Organismus in Gegenwart von Toxinen befindet; sie werden daher als ein signifikanter Marker für die Bewertung von Umweltverschmutzung betrachtet.

Professor Goodmans Team hat bestimmte DNS-Ketten untersucht und früher bereits nachgewiesen, dass die Aktivierung der Gene c-myc, c-fos und c-jun im Anschluss an die Exposition von Organismen mit Radiofrequenzstrahlung oder extrem niedrigen Frequenzen (ELF) bei sehr geringen Intensitäten nachgewiesen, die so gering sind, dass man jede Möglichkeit von Wärmeeffekten ausschließen kann.

Diese drei Gene, c-myc, c-fos und c-jun, spielen auch eine wichtige Rolle in der Regelung und Steuerung der Entwicklung von Organismen und sind bekanntlich am Krebserkrankungsprozess der Zellen beteiligt.

Die Studie dieser Faktoren des Zellwachstums ist daher für die Bewertung der elektromagnetischen Verschmutzung ausschlaggebend, weil ihre Regelung durch das Wachstumshormon (GH) mit der allgemeinen Entwicklung des Organismus, seines Metabolismus, dem Absterben und der Erneuerung von Zellen und, unter bestimmten Bedingungen, mit der Förderung von Krebszellen verbunden ist. Diese Wachstumsaktivität wird von den Genen c-fos und c-jun über die DNS-Kontrollsequenz mit der Bezeichnung SRE (Serum Response Element) gesteuert.